C'è un modo per contribuire alle attività sociali che non costa assolutamente nulla al contribuente: devolvere il 5 per mille della propria dichiarazione dei redditi. Il 5x1000 è la quota dell'Irpef che si può destinare, in sede di dichiarazione dei redditi, a favore di organizzazioni non profit e attività con finalità di interesse sociale. Anche nel modello Unico è dedicato uno spazio alla SCELTA PER LA DESTINAZIONE DEL 5X1000 DELL'IRPEF dove scrivere il codice fiscale dell'ente prescelto e apporre la propria firma: semplice, vero? Anche ALOMAR Onlus riceve un contributo grazie alla generosità e attenzione dei suoi sostenitori! Ne siamo felici e vi chiediamo di sostenerci anche quest'anno.

La FNOMCeO (Federazione Nazionale degli Ordini dei Medici Chirughi e Odontoiatri) ha organizzato in collaborazione con Slow Medicine il convegno 'Scelte sagge in medicina', che si è tenuto a Matera l'8 e il 9 aprile scorsi; l'iniziativa è a favore di una relazione proficua e costruttiva con i pazienti. Infatti la FNOMCeO è convinta che il dialogo medico-paziente sia un'arma molto preziosa contro l'inappropriatezza prescrittiva, i contenziosi e la medicina difensiva.

Ho cercato informazioni sulla fibromialgia e ne ho trovate tante; addirittura c'è un elenco che raggruppa tantissimi sintomi che la caratterizzano: sono i cento sintomi con i quali convivono più di due milioni di persone in Italia. Ne scrivo solo alcuni: forte dolore ai muscoli, tendini e legamenti; stanchezza moderata o severa; disturbi del sonno (al risveglio ci si sente come se non si avesse dormito affatto); ansia e depressione; cefalea; perdita di memoria; dolori al torace... Ieri, mentre pensavo alla Giornata Mondiale della Sindrome Fibromialgica, ho deciso che il mio post di oggi sarebbe stato diverso da quelli che scrivo solitamente: ora vi racconto di me. Ho anche la fibromialgia: mi è stata diagnosticata più di vent'anni fa. Non ci sono esami per riconoscerla, ma un bravo reumatologo trova i tender points e quando li tocca fanno talmente male che ti fa fare un salto fino al soffitto.

Due persone su tre confessano il loro disagio ad abbracciare una persona che ha il LES. Uno su due se potesse non gli stringerebbe la mano. Il 31% è a disagio a condividere la tavola mentre il 44% dice di non sentirsi tranquillo a sedersi al suo fianco in autobus. Una persona su 10, infine, imputa la malattia alle conseguenze del sesso non protetto. Sono solo alcuni esempi dei risultati di una ricerca online sulla conoscenza di questa malattia autoimmune, sostenuta con l'appoggio della World Lupus Federation, e condotta su oltre 16.000 adulti tra marzo e aprile scorsi, in diversi Paesi del mondo. Esempi che ci mostrano quanto il LES sia ancora una malattia sconosciuta e quanto ci sia bisogno di informazione. Fare informazione è l'appello della World Lupus Federation, che celebra, come ogni anno, la Giornata Mondiale il 10 maggio.